환경위해관리기사 실기 80점 이상을 목표로,
오늘의 학습범위는 아래와 같다.
"위해성관리실무 - 4. 용량·반응평가 - 1. 일반독성 평가하기"이고,
다음과 같이 4가지 학습목표가 있다.
1. 유해물질의 독성값을 제공하는 전산자료를 수집할 수 있다.
2. 수집된 전산자료에 따라 유해물질의 건강영향을 나열할 수 있다.
3. 독성시험 기준에 따라 유해물질의 일반독성 시험을 수행할 수 있다.
4. 수집자료와 시험자료로부터 일반독성에 대한 최대무영향관찰용량(NOAEL), 최소유해영향관찰용량(LOAEL) 값을 도출할 수 있다.
위의 학습목표를 기반으로 실기 대비 핵심내용과 예상문제 10개는 다음과 같다.
<핵심 내용>
(1) 독성 전산자료 수집 및 건강영향
* 주요 데이터베이스(DB)
- IRIS(EPA): 통합위해성정보시스템. RfD, RfC, SF 등 결정적인 독성값 제공
- IARC: 국제암연구소. 발암성 그룹 분류(Group 1, 2A, 2B, 3)
- TOXNET: 다양한 독성 데이터 통합 검색 서비스
* 건강영향 분류
- 급성 독성: 단회 또는 24시간 이내 반복 노출 시 나타나는 영향(LD50, LC50)
- 만성 독성: 생애 주기의 상당 부분(보통 90일 이상) 노출 시 나타나는 영향
(2) 일반 독성 시험 및 용량-반응 지표
* 주요 독성 지표 정의
- NOAEL(최대무영향관찰용량): 노출군과 대조군 사이에 통계적으로 유의미한 악영향이 관찰되지 않는 최대 용량
- LOAEL(최소유해영향관찰용량): 통계적으로 유의미한 악영향이 관찰되는 최소 용량
- 임계량(Threshold): 생체 반응이 나타나기 시작하는 최소한의 노출 수준, 비발암물질의 핵심 개념
* 용량-반응 곡선: 용량이 증가함에 따라 반응률(사망률 등)이 증가하는 관계를 나타낸 곡선
<실기 대비 예상 문제(10문제)>
문제 1. 다음 중 미국 환경보호청(EPA)에서 관리하며, 유해물질의 위해성 평가를 위해 RfD(참고용량)와 SF(발암잠재력) 등의 정보를 제공하는 시스템의 명칭을 쓰시오.
- 답: IRIS(Integrated Risk Information System)
문제 2. 독성 시험에서 대조군과 비교했을 때 통계적으로 유의한 악영향이 나타나지 않는 최고의 용량(dose)을 무엇이라 하는지 영문 약어로 쓰시오.
- 답: NOAEL(No Observed Adverse Effect Level)
문제 3. 유해물질의 건강영향 중 단기간(보통 24시간 이내)의 노출에 의해 발생하는 독성을 무엇이라 하는지 쓰시오.
- 답: 급성 독성(Acute Toxicity)
문제 4. NOAEL과 LOAEL의 크기 관계를 비교하여 부등호로 나타내고, 만약 실험 데이터에서 NOAEL을 구할 수 없는 경우 위해성 평가에서 취해야 할 조치를 서술하시오.
- 답: 관계- NOAEL <LOAEL, 조치는 LOAEL 값을 대신 사용하되, 불확실성 계수(UF)를 추가로 적용하여 보정한다.
문제 5. 다음 독성 시험 결과표를 보고 NOAEL과 LOAEL을 각각 구하시오. (단, 단위는 mg/kg·day)
*0(대조군): 영향 없음, 10: 영향 없음, 50: 간 중량 5% 증가(통계적 유의성 없음), 100: 간 중량 20% 증가(통계적 유의성 있음), 200: 간 중량 40% 증가(통계적 유의성 있음)
- 답: NOAEL = 50 mg/kg·day, LOAEL = 100 mg/kg·day
문제 6. 일반독성 시험 중 '반복투여 독성시험'의 주요 목적 2가지를 서술하시오.
- 답: 1. 유해물질 노출에 따른 표적 장기(Target Organ) 파악, 2. 독성값(NOAEL, LOAEL) 도출을 통한 안전 기준 설정
문제 7. 비발암물질의 위해성 평가 시 "독성값이 존재하지 않는 노출 수준 이하에서는 유해 영향이 발생하지 않는다"는 개념을 무엇이라 하는지 쓰시오.
- 답: 임계치(Threshold)
문제 8. IARC(국제암연구소)의 발암성 분류에서 'Group 2A'가 의미하는 바를 서술하시오.
- 답: 인체 발암 추정 물질(Probably carcinogenic to human, 인체 자료는 제한적이나 동물 실험 자료가 충분한 경우)
문제 9. 일반독성 평가 시 실험동물 종(Species) 선정에서 고려해야 할 사항 1가지를 쓰시오.
- 답: 인간의 대사 경로 및 생리적 특성과 유사항 종을 선택해야 함 (또는 경제성, 취급 용이성 등)
문제 10. 독성 전산자료를 수집할 때 해당 자료의 신뢰성을 판단하는 기준(또는 수집 우선순위)에 대해 짧게 서술하시오.
답: 신뢰도 높은 공신력 있는 국제기관(EPA, WHO, OECD 등)의 최신 자료를 우선적으로 수집하고, 전문가 검토(Peer-review)를 거친 자료인지 확인한다.
<첨언>
우선 해당 분야의 용어 및 계산식 등에 익숙해져야 한다. 기초적인 부분, 기본이 되는 사항들을 중심으로 시작하여 단계적으로 관련 서적, 기본서 등도 볼 생각이다. 환경위해관리기사의 출제 범위가 넓은 만큼 고루 학습하고 이해의 폭을 넓힐 필요가 있다.